聚合物一旦能形成結(jié)晶，其模量和耐熱性會(huì)顯著提高，雖然眾多研究者在該領(lǐng)域進(jìn)行了廣泛研究，但是對(duì)聚合物結(jié)晶的認(rèn)識(shí)仍然不足。這是因?yàn)榫酆衔锝Y(jié)晶過(guò)程受到動(dòng)力學(xué)因素制約，經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生非平衡結(jié)晶狀態(tài)。
人們往往采用立構(gòu)規(guī)整的聚合物來(lái)研究聚合物的結(jié)晶過(guò)程，因?yàn)檫@種聚合物比較容易結(jié)晶。而像PMMA和PS這種無(wú)規(guī)立構(gòu)聚合物就很難結(jié)晶，至今人們也不明白這類聚合物為什么不能結(jié)晶。
PMMA有三種立構(gòu)形式（等規(guī)、間規(guī)和無(wú)規(guī)），由于其結(jié)構(gòu)單元之間摩擦力很大，而且α甲基和甲酯側(cè)基也會(huì)阻礙PMMA鏈的堆積，因此PMMA的結(jié)晶非常困難，只有高度有序的等規(guī)i-PMMA才能通過(guò)雙螺旋結(jié)構(gòu)形成晶體。
成果介紹
為了實(shí)現(xiàn)無(wú)規(guī)立構(gòu)PMMA的結(jié)晶，韓國(guó)漢陽(yáng)大學(xué)Youngjong Kang教授課題組在無(wú)規(guī)PMMA聚合物鏈中加入5%的“鏈拉伸劑”苯甲酸（BA），在快速熱退火到-196℃后，PMMA的結(jié)晶度高達(dá)55-65％，這種結(jié)晶在270-290℃可以清楚地觀察到它們的熔融轉(zhuǎn)變，在XRD中可以觀察到尖銳衍射峰，結(jié)晶后PMMA的室溫儲(chǔ)能模量比未經(jīng)處理的顯提高了20倍，150℃下的儲(chǔ)能模量更是提高了100倍，由于僅在1維方向上形成有序堆積，所以稱作1維次晶。這是世界上無(wú)規(guī)立構(gòu)PMMA首次形成結(jié)晶態(tài)的報(bào)道。
結(jié)晶型PMMA的制備
為了制備結(jié)晶型PMMA聚合物，研究者采用BA為鏈拉伸劑，通過(guò)BA與PMMA之間的氫鍵相互作用，BA可以將PMMA鏈段拉伸。制備過(guò)程如下：研究者在無(wú)定形PMMA粉末（分子量35~1500 kg/mol）中加入5 wt％的BA，混合均勻后將粉末轉(zhuǎn)移到Si片上，并加熱到150℃，這一溫度遠(yuǎn)高于BA的熔點(diǎn)（Tm = 122℃），為了以防止BA的蒸發(fā)，研究者在熔融表面上覆蓋一層PDMS薄膜，當(dāng)兩者形成均勻的液體后，迅速將其轉(zhuǎn)移到干冰/丙酮（-78℃）或液氮（-196℃）冷卻的金屬板上進(jìn)行快速淬火，最后在50℃的真空下升華2天或?qū)⑵浣肴ルx子水中30 h以去除BA。
研究者通過(guò)FT-IR和GC證實(shí)樣品中的BA被完全去除，所得的白色不透明hc-PMMA薄膜可以完全溶于常見的有機(jī)溶劑中（如THF），通過(guò)GPC分析發(fā)現(xiàn)分子量與最初的PMMA相同，表明在制備過(guò)程中PMMA沒有化學(xué)交聯(lián)或降解。
PMMA薄膜結(jié)晶行為研究
在完全去除BA后，研究者采用偏振光學(xué)顯微鏡（POM）對(duì)PMMA薄膜的結(jié)晶情況進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)hc-i-PMMA、hc-sPMMA和hc-a-PMMA都顯示出雙折射現(xiàn)象；SEM圖像發(fā)現(xiàn)hc-PMMA形成了微纖，在特定方向上高度對(duì)齊，在較薄的區(qū)域（<20mm）微纖排列整齊，在較厚的區(qū)域（> 100 mm）微纖仍隨機(jī)取向。
研究者采用DSC對(duì)PMMA的結(jié)晶行為進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)在10℃/min的升溫速率下，在276.7±0.5和293.8±0.5℃時(shí)，hc-s-PMMA和hc-a-PMMA均表現(xiàn)出明顯的吸熱峰；當(dāng)升溫速度提高到20℃/ min時(shí)，兩者的吸熱峰分別提高到283.6±0.5和306.7±0.5℃，也就是說(shuō)hc-a-PMMA的Tm比hc-sPMMA更高、峰型更窄，這一方面是由于hc-a-PMMA在淬火后的殘余應(yīng)力（9.25 GPa）比hc-s-PMMA（4.48 GPa）更大，導(dǎo)致hc-a-PMMA中的鏈堆積比hc-s-PMMA更緊密，另一方面由于與hc-a-PMMA中的d-間距較小、更均勻造成的。
研究者采用DMA對(duì)PMMA的力學(xué)性能進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)與未處理的PMMA相比，hc-PMMA的儲(chǔ)能模量E0顯著提高：室溫下hc-s-PMMA和hc-a-PMMA的E0分別為14.0和12.2 GPa，是未處理PMMA的20倍（E0 =0.67GPa）；在150℃下兩者的E0分別是9.7和6.2 GPa，比未處理PMMA的E0（E0 = 0.08 GPa）高至少2個(gè)數(shù)量級(jí)，E0的顯著提高是由于hc-PMMA的結(jié)晶造成的。hc-PMMA的損耗角正切Tanδ值比未處理的小得多，說(shuō)明在hc-PMMA中的無(wú)定形區(qū)更少。
PMMA薄膜的結(jié)晶為1維
研究者通過(guò)極化FT-IR和掠入射X射線衍射研究了結(jié)晶PMMA鏈段的1維排列情況。發(fā)現(xiàn)當(dāng)偏振光平行于微纖軸時(shí)，hc-s-PMMA薄膜的吸收強(qiáng)度高，而當(dāng)偏振器旋轉(zhuǎn)90°時(shí)，其吸收強(qiáng)度變?nèi)?，這些結(jié)果表明hc-s-PMMA薄膜中的PMMA鏈段沿微纖方向單軸排列，并在分子水平上與基底平行，這種情況在hc-a-PMMA薄膜中也存在。在GIXD模式下，當(dāng)X射線平行于微纖軸入射時(shí)，hc-s-PMMA和hc-a-PMMA薄膜均顯示出強(qiáng)而尖銳的面內(nèi)衍射峰，此時(shí)d =4.3?；當(dāng)薄膜旋轉(zhuǎn)90°后，hc-a-PMMA的衍射峰消失，hc-s-PMMA的衍射峰也明顯變?nèi)?，這些結(jié)果表明hc-a-PMMA的結(jié)晶具有1維特征，而對(duì)于其它方向，沒有形成結(jié)晶，呈無(wú)定形狀態(tài)。
PMMA聚合物結(jié)晶原因探索
了解液態(tài)BA中PMMA的鏈構(gòu)象是探究PMMA結(jié)晶原因的關(guān)鍵。典型的聚合物晶體理論告訴我們，聚合物結(jié)晶一般為鏈折疊片晶，要想形成1維結(jié)晶，PMMA要沿其主鏈方向高度拉伸，除非存在機(jī)械拉伸應(yīng)變，否則由于過(guò)大的熵?fù)p失，在熱力學(xué)上是不可能的。
為了得到液態(tài)BA中PMMA的鏈構(gòu)象，研究者采用小角度X射線散射（SAXS）對(duì)PMMA/BA混合物進(jìn)行研究。發(fā)現(xiàn)在BA中PMMA鏈呈圓柱狀，并高度拉伸到輪廓長(zhǎng)度的60％。
研究者認(rèn)為PMMA之所以會(huì)形成1維結(jié)晶與BA晶體對(duì)PMMA鏈段的擠壓以及淬火造成的殘余應(yīng)力密不可分。他們通過(guò)橢圓偏振光譜法分析了PMMA薄膜中的殘余拉伸應(yīng)力，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)hc-PMMA薄膜中的殘余應(yīng)力比機(jī)械拉伸的無(wú)定形PMMA薄膜要大，隨著拉伸達(dá)到斷裂點(diǎn)（應(yīng)變= 4.5），機(jī)械拉伸的無(wú)定形PMMA薄膜的拉伸應(yīng)力接近最大值（約3 GPa），而hc-PMMAs的應(yīng)力則高達(dá)13 GPa，這說(shuō)明如此高的殘余應(yīng)力一定來(lái)源于淬火過(guò)程。
小結(jié)：為了實(shí)現(xiàn)無(wú)規(guī)立構(gòu)PMMA聚合物的結(jié)晶，韓國(guó)漢陽(yáng)大學(xué)Youngjong Kang教授課題組以在BA為“鏈拉伸劑”，在快速熱退火到-196℃得到了結(jié)晶度高達(dá)55-65％的PMMA結(jié)晶薄膜。研究發(fā)現(xiàn)不同立構(gòu)規(guī)整度的PMMA在偏振光學(xué)顯微鏡下都顯示出雙折射現(xiàn)象，在10℃/min的升溫速率下，hc-s-PMMA和hc-a-PMMA在276.7±0.5和293.8±0.5℃時(shí)出現(xiàn)了明顯的吸熱峰，說(shuō)明確實(shí)形成了結(jié)晶結(jié)構(gòu)，室溫下hc-PMMA的E0是未處理PMMA的20倍，在150℃下E0至少提高了100倍。采用極化FT-IR和掠入射X射線衍射發(fā)現(xiàn)PMMA鏈段的結(jié)晶沿主鏈的1維排列，BA晶體對(duì)PMMA鏈段的擠壓以及淬火造成的殘余應(yīng)力是導(dǎo)致無(wú)規(guī)立構(gòu)PMMA結(jié)晶的原因。
原文鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1369702120301735
