可充電鋰電池已經(jīng)成為最重要的能量存儲(chǔ)設(shè)備之一,而這類電池極度依賴于溫度,在低溫下(低于零下10℃)會(huì)表現(xiàn)出急劇的能量、功率和循環(huán)壽命的衰減,極大的限制了其在寒冷地區(qū)的應(yīng)用。造成這一現(xiàn)象的主要原因是低溫下限制了分子動(dòng)力學(xué),造成固體電解質(zhì)界面膜(SEI膜)的結(jié)構(gòu)改變。前人的研究中,在零下15℃時(shí),傳統(tǒng)的電解液衍生的SEI膜一般是結(jié)晶不均勻的,容易導(dǎo)致表面鈍化、鋰金屬腐蝕和鋰枝晶的生長。盡管采取了一些措施如保護(hù)層的使用、替換的電電解液和鋰主體等在室溫下穩(wěn)定鋰金屬負(fù)極和特定電解液在超低溫沉積鋰,由于在低溫下對SEI膜納米結(jié)構(gòu)缺乏精確地控制而使得形成的SEI膜仍然不穩(wěn)定、不夠惰性。因此,尋找合適的方法精確調(diào)節(jié)界面,尤其是在納米范圍內(nèi)構(gòu)建惰性的SEI膜對于在低溫下的鋰金屬電池來說是亟待解決的問題。

為了解決這一難題賓夕法尼亞州立大學(xué)王東海課題組通過使用一種電化學(xué)活性分子在集流體上自組裝的單層來調(diào)節(jié)SEI膜的納米結(jié)構(gòu)、成分和控制鋰金屬負(fù)極的沉積形貌。最終實(shí)現(xiàn)了在低溫下高倍率充電的高性能鋰金屬電池。在零下60℃到45攝氏度都是實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的鋰沉積,抑制鋰腐蝕和自放電。構(gòu)建的Li|LiCoO2以2.0 mAh cm-2容量在零下15攝氏度條件下展現(xiàn)了200圈的循環(huán)壽命和45分鐘充電時(shí)間的性能。該項(xiàng)研究成果以題為“Low-temperature and high-rate-charging lithium metal batteries enabled by an electrochemically active monolayer-regulated interface”發(fā)表在最新一期的《Nature Energy》上。

?王東海團(tuán)隊(duì)《Nat. Energy》:低溫下高倍率充電鋰金屬電池

【圖文解讀】

界面調(diào)控穩(wěn)定鋰金屬負(fù)極:研究者通過采用電化學(xué)活性的1,3-苯二磺酰氟(EAM)小分子在銅集流體上自組裝,改變了界面化學(xué)環(huán)境,在鋰金屬表面形成了鋰氟內(nèi)層,隨后改變了電解液在界面的降解動(dòng)力學(xué),在外層形成了無定型的惰性SEI膜,與傳統(tǒng)上在低溫下形成的高結(jié)晶SEI膜完全不一樣。

圖1. 低溫下,在銅上使用一種電化學(xué)活性單層調(diào)控形成穩(wěn)定的SEI膜圖解。
圖1. 低溫下,在銅上使用一種電化學(xué)活性單層調(diào)控形成穩(wěn)定的SEI膜圖解。

 

鋰在EAM表面沉積和增長:研究這將EAM在銅基底上自組裝,然后通過XPS實(shí)驗(yàn)的表征證明了EAM在SEI膜形成的時(shí)候原位轉(zhuǎn)化成了苯磺酸陰離子。

圖2. 在形成SEI膜時(shí)原位分解EAM分子
圖2. 在形成SEI膜時(shí)原位分解EAM分子

 

EAM調(diào)節(jié)的鋰沉積表面形貌:在零下15℃,鋰枝晶的增長速度大遠(yuǎn)大于在25℃的情況下。在EAM修飾的表面下,經(jīng)過30圈的循環(huán),我們可以看到鋰均勻的沉積在其表面,而在為修飾的銅上,我們能看到明顯的鋰枝晶殘留。

圖3. 通過EAM調(diào)控的鋰沉積表面電鏡表征
圖3. 通過EAM調(diào)控的鋰沉積表面電鏡表征

 

低溫下形成SEI膜的納米結(jié)構(gòu):在裸銅上形成的SEI膜是高結(jié)晶性的,主要是碳酸鋰晶體、鋰氧晶體和鋰氟晶體,其中碳酸鋰晶體由于其非惰性而期望避免的。而EAM修飾的情況下,我們能看到豐富的鋰氟內(nèi)層和無定型主導(dǎo)的外層。

圖4. 通過EAM調(diào)控形成的SEI納米結(jié)構(gòu)
圖4. 通過EAM調(diào)控形成的SEI納米結(jié)構(gòu)

 

深度XPS剖析EAM在界面降解的成分:如圖所示,由于存在鋰鹽的信號(hào),上面三層代表著SEI層。第三層顯示了高濃度的鋰氟,為鋰氟為主導(dǎo)的內(nèi)層。四到六層顯示了鋰金屬的信號(hào),為沉積鋰層。第七層已經(jīng)到達(dá)了銅表面。

圖5. 深度XPS分析EAM在界面降解的成分
圖5. 深度XPS分析EAM在界面降解的成分

 

不同情況下SEI膜對比:在無EAM修飾的情況下,相對于25℃,在零下15℃形成的SEI膜,碳含量物質(zhì)中的ROCO2R從18.2%降到了4.1%,鋰氟的比例從36%降到了14.5%,Li-CO2-和LixPyOFz成為了主要成分。然而,在EAM修飾之后,同樣在零下15℃下,Li-CO2-和LixPyOFz的比例相當(dāng)?shù)?,鋰氟也?4.5%升到了46.8%,ROCO2R也升到了10.7%。

圖6. 鋰沉積在各種情況下的對比
圖6. 鋰沉積在各種情況下的對比

 

鋰金屬電池的性能:鋰電化學(xué)腐蝕和鋰金屬電池自放電的控制證明了EAM調(diào)控的SEI膜有效的抑制了鋰負(fù)極表面的副反應(yīng)。EAM調(diào)控的電池顯示了4.13V的開路電壓且能保持325小時(shí),并且在隨后的放電測試中具有80.3%的容量保留。而對比沒有EAM調(diào)控的電池,開路電壓2.2小時(shí)后便從4.13V急劇下降。隨后在高電流、高容量測試中,EAM調(diào)控的電池超過250圈的循環(huán)仍然有98.6%的效率,并且在鋰沉積過程中,界面電阻一直保持著相對低的值。在充電45分鐘后,該電池在200圈循環(huán)后仍有87.7%的保持率,比容量是123 mAhcm-2,且沒有極化出現(xiàn)。當(dāng)改變溫度在零下15℃和25攝氏度之間,該電池未表現(xiàn)明顯的性能差異,表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性。

圖7. 低溫條件下組裝電池的性能
圖7. 低溫條件下組裝電池的性能

 

低溫SEI膜化學(xué)模型:為了闡述低溫SEI膜化學(xué)原理,研究者采用了從頭算法分子動(dòng)力學(xué)(AIMD)模擬SEI膜在零下15℃和25攝氏度下形成的過程。

圖8. 低溫SEI膜化學(xué)研究模型
圖8. 低溫SEI膜化學(xué)研究模型

 

結(jié)論:這項(xiàng)工作中,研究者證明了一個(gè)有效的界面調(diào)控策略使得鋰金屬電池在零下15℃環(huán)境下表現(xiàn)出了優(yōu)異的性能。使得鋰在沉積的過程中沒有枝晶生長,從零下60攝氏度到45℃鋰負(fù)極能以一個(gè)穩(wěn)定的方式循環(huán)。該發(fā)現(xiàn)為低溫可充電電池開發(fā)了新的研究思路。

原文鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41560-020-0640-7.pdf

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